Таваник до еды или после

Цены в интернет-аптеках:

Таваник – синтетический лекарственный препарат из группы фторхинолонов, широкого спектра противомикробного действия.

Форма выпуска и состав

Таваник выпускается в следующих формах:

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: двояковыпуклые, продолговатые, бледно-желтовато-розовые, с обеих сторон имеется разделительная бороздка (Таваник 250 мг – по 3, 5, 7 или 10 штук в блистерах, в картонной пачке один блистер; Таваник 500 мг – по 5, 7 или 10 штук в блистерах, в картонной пачке один блистер);
  • раствор для инфузий: зеленовато-желтый, прозрачный (по 100 мл в стеклянных бесцветных флаконах, в картонной пачке один флакон).

Состав 1 таблетки:

  • действующее вещество: левофлоксацин (в форме левофлоксацина гемигидрата) – 250 мг или 500 мг;
  • вспомогательные компоненты: кросповидон, натрия стеарилфумарат, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая;
  • пленочная оболочка: макрогол 8000, тальк, гипромеллоза, краситель оксид железа желтый, титана диоксид, краситель оксид железа красный.

Состав 1 мл раствора:

  • действующее вещество: левофлоксацин (в форме левофлоксацина гемигидрата) – 5 мг;
  • вспомогательные компоненты: хлористоводородная кислота, хлорид натрия, гидроксид натрия, вода для инъекций.

Показания к применению

Таваник применяют у взрослых пациентов при бактериальных инфекциях, которые вызваны чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами, а именно:

  • внебольничная пневмония;
  • инфекции мягких тканей и кожных покровов;
  • хронический бактериальный простатит;
  • осложненные и неосложненные инфекции мочевыделительных путей (в том числе пиелонефрит);
  • инфекции брюшной полости;
  • лекарственно-устойчивые формы туберкулеза (в составе комбинированной терапии).

Дополнительными показаниями для препарата в форме таблеток являются:

  • обострения хронического бронхита;
  • острый синусит;
  • лечение и профилактика сибирской язвы при заражении воздушно-капельным путем.

При применении Таваника следует учитывать чувствительность микроорганизмов в конкретной местности, а также официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных средств в каждой стране.

Противопоказания

  • миастения гравис;
  • эпилепсия;
  • поражения сухожилий, обусловленные приемом фторхинолонов в анамнезе;
  • период беременности и грудного вскармливания;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (так как рост скелета не завершен и нельзя исключить риск поражения хрящевых точек роста);
  • гиперчувствительность к основному или вспомогательным компонентам и другим хинолонам.

Относительные (Таваник применяют с осторожностью):

  • нарушения функции почек (необходимо скорректировать режим дозирования и обязательно контролировать функцию почек);
  • манифестированный или латентный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (повышается риск гемолитических реакций);
  • предрасположенность к развитию судорог (при предшествующих поражениях центральной нервной системы, а также одновременном применении препаратов, снижающих порог судорожной готовности головного мозга, например, теофиллина и фенбуфена);
  • психозы и психические заболевания (в том числе в анамнезе);
  • сахарный диабет (повышается вероятность развития гипогликемии);
  • наличие известных факторов риска удлинения интервала QT (нескорректированные электролитные нарушения, женский пол, пожилой возраст); синдром врожденного удлинения интервала QT; заболевания сердца (брадикардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность); одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT (макролиды, трициклические антидепрессанты, нейролептики, антиаритмические препараты класса IА и III);
  • тяжелые нежелательные реакции на другие фторхинолоны.

Способ применения и дозировка

Таваник принимают внутрь или вводят внутривенно по 250-500 мг один или два раза в сутки. Доза зависит от чувствительности предполагаемого возбудителя, а также характера и тяжести инфекции. Продолжительность терапии обусловлена течением заболевания.

Таблетки принимают до еды или между приемами пищи, не разжевывают, запивают достаточным количеством жидкости. В случае необходимости можно разломить таблетку по разделительной бороздке. При одновременном применении солей железа, сукральфата или антацидных препаратов, содержащих цинк, алюминий и/или магний, Таваник принимают за 2 часа до или через 2 часа после приема этих препаратов.

При переводе пациента с внутривенного введения на пероральный прием препарата Таваник лечение продолжают в тех же дозах, которые применялись при внутривенной инфузии.

Таваник в форме раствора вводят внутривенно капельно медленно. Скорость введения флакона объемом 100 мл – не менее 60 минут. Раствор препарата несовместим с растворами со щелочной реакцией (натрия бикарбонат) или гепарином.

Таваник можно смешивать со следующими инфузионными растворами: 5% раствор декстрозы, комбинированные растворы для парентерального питания (электролиты, углеводы, аминокислоты), 0,9% раствор хлорида натрия, 2,5% раствор Рингера с декстрозой.

Рекомендуемые дозы и продолжительность лечения у пациентов с нормальной функцией почек, при КК (клиренс креатинина) более 50 мл/мин:

  • внебольничная пневмония: по 500 мг препарата 1-2 раза в сутки в течение 7-14 дней;
  • инфекции мягких тканей и кожи: по 500-1000 мг в сутки в 1-2 приема в течение 7-14 дней;
  • хронический бактериальный простатит: по 500 мг один раз в сутки в течение 28 дней;
  • осложненные инфекции мочевыделительных путей: по 250 мг один раз в сутки в течение 7-10 дней; при тяжелых инфекциях возможно повышение дозы левофлоксацина;
  • неосложненные инфекции мочевыделительных путей: по 250 мг один раз в сутки в течение 3 дней;
  • инфекции брюшной полости: по 500 мг один раз в сутки в течение 7-14 дней с одновременным назначением антибактериальных средств, воздействующих на анаэробную флору;
  • лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза: по 500 мг один или два раза в сутки в течение продолжительного времени (до 90 дней);
  • бактериемия/септицемия: по 500 мг один или два раза в сутки в течение 10-14 дней;
  • обострение хронического бронхита: по 500 мг один раз в сутки в течение 7-10 дней;
  • острый синусит: по 500 мг один раз в сутки в течение 10-14 дней.

При нарушении печеночной функции и у пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. При нарушениях функции почек режим дозирования корректируют в зависимости от величины КК.

Лечение препаратом Таваник рекомендуется продолжать еще 48-72 часа после нормализации температуры тела у пациента и достоверного уничтожения возбудителя.

Досрочное прекращение терапии или перерыв в лечении без указаний врача недопустимы.

При пропуске очередной дозы следует как можно быстрее принять таблетку или ввести пропущенную дозу, после этого придерживаться рекомендованного режима дозирования.

Побочные действия

  • пищеварительная система: часто – тошнота или рвота, диарея; нечасто – диспепсические расстройства, боли в животе; частота неизвестна – геморрагическая диарея;
  • печень и желчевыводящие пути: часто – повышение активности ферментов печени; нечасто – увеличение концентрации билирубина; частота неизвестна – гепатит, тяжелая печеночная недостаточность;
  • сердечно-сосудистая система: часто – флебит; редко – понижение артериального давления, синусовая тахикардия – удлинение интервала QT;
  • система кроветворения: нечасто – эозинофилия, лейкопения; редко – тромбоцитопения, нейтропения; частота неизвестна – гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения;
  • дыхательная система: нечасто – одышка; частота неизвестна – аллергический пневмонит, бронхоспазм;
  • нервная система и психика: часто – головокружение, бессонница, головная боль; нечасто – спутанность сознания, тремор, чувство беспокойства, извращение вкуса, сонливость; редко – судороги, депрессия, парестезия, психические нарушения, кошмарные сновидения, нарушения сна, возбуждение; частота неизвестна – дискинезия, паросмия (вплоть до потери обоняния), суицидальные мысли и попытки суицида, потеря вкуса, периферическая сенсорно-моторная невропатия, экстрапирамидные расстройства, периферическая сенсорная невропатия;
  • органы чувств: нечасто – вертиго; редко – звон в ушах: очень редко – нарушение зрения; частота неизвестна – снижение слуха;
  • костно-мышечная система: нечасто – миалгия, артралгия; редко – мышечная слабость, поражение сухожилий; частота неизвестна – разрыв сухожилия, рабдомиолиз;
  • мочевыделительные пути: нечасто – увеличение сывороточной концентрации креатинина; редко – острая почечная недостаточность;
  • обмен веществ: нечасто – анорексия; редко (особенно у больных с сахарным диабетом) – гипогликемия;
  • дерматологические и аллергические реакции: нечасто – зуд, сыпь, крапивница; редко – ангионевротический отек; частота неизвестна – синдром Стивенса-Джонсона, анафилактоидный шок, реакции фотосенсибилизации, анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз, лейкоцитокластический васкулит, экссудативная многоформная эритема;
  • паразитарные и инфекционные заболевания: нечасто – повышенная устойчивость патогенных микроорганизмов, грибковые инфекции;
  • местные реакции в месте введения: гиперемия кожи, болезненность;
  • прочие реакции: нечасто – астенический синдром; редко – повышение температуры тела; очень редко – приступы порфирии (у пациентов, уже страдающих данным заболеванием).
Читать также:  Простопин инструкция

Особые указания

При госпитальных инфекциях, возбудителями которых является Pseudomonas aeruginosa, может потребоваться комбинированное лечение.

Упорная диарея, развившаяся во время или после лечения препаратом Таваник, может быть признаком псевдомембранозного колита. При подозрении на данное заболевание левофлоксацин следует отменить и начать специфическую антибиотикотерапию.

Во время лечения, по возможности, рекомендуется избегать искусственного ультрафиолетового облучения и прямого воздействия солнечных лучей.

При применении препарата Таваник, как и других антибиотиков, возможно развитие суперинфекции. В этом случае необходимо принять соответствующие меры.

В период лечения рекомендуется соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных работ, требующих концентрации внимания и быстрой реакции.

Лекарственное взаимодействие

Препарат Таваник с осторожностью назначают со следующими лекарственными средствами: теофиллин, фенбуфен, нестероидные противовоспалительные средства, непрямые антикоагулянты (требуется регулярный контроль показателей свертывающей системы крови), циметидин и пробенецид (особенно у пациентов с почечной недостаточностью), циклоспорин, глюкокортикостероиды (увеличивается риск разрыва сухожилий), удлиняющие интервал QT препараты (макролиды, трициклические антидепрессанты, нейролептики, антиаритмические препараты класса IА и III).

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не более 25°C. Беречь от детей.

Без светозащиты инфузионный раствор можно хранить не более трех дней при комнатном освещении.

Срок годности: таблетки – 5 лет, раствор – 3 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Таваник: инструкция по применению

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

После в/в 60-минутной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцам Сmax в плазме крови составляла в среднем 6.2 мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 мг до 1000 мг. Css левофлоксацина в плазме при введении левофлоксацина в дозе 500 мг 1 или 2 раза/сут достигается в течение 48 ч.

На 10 день в/в введения препарата Таваник в дозе 500 мг 1 раз/сут Сmax левофлоксацина в плазме составляла 6.4±0.8 мкг/мл, а минимальная концентрация левофлоксацина (концентрация перед введением очередной дозы) в плазме составляла 0.6±0.2 мкг/мл.

На 10 день в/в введения препарата Таваник в дозе 500 мг 2 раза/сут Сmax левофлоксацина в плазме составляла 7.9±1.1 мкг/мл, минимальная концентрация левофлоксацина (концентрация перед введением очередной дозы) в плазме составляла 2.3±0.5 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы — 30-40%. Vd левофлоксацина в среднем составляет 100 л после однократного и многократного в/в введения в дозе 500 мг, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.

Левофлоксацин хорошо проникает в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки по сравнению с концентрацией в плазме, составляющими 1.1-1.8 и 0.8-3 соответственно.

Левофлоксацин хорошо проникает в легочную ткань с коэффициентами пенетрации 2-5 по сравнению с концентрацией в плазме.

Левофлоксацин хорошо проникает в альвеолярную жидкость с коэффициентом пенетрации по сравнению с концентрациями в плазме составляющим 1. При введении левофлоксацина в дозе 500 мг 1 или 2 раза/сут в течение 3 дней Сmax левофлоксацина в альвеолярной жидкости достигалась через 2-4 ч после введения и составляла 4 и 6.7 мкг/мл соответственно.

Левофлоксацин хорошо проникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в проксимальных, так и в дистальных отделах бедренной кости с коэффициентом пенетрации (костная ткань/плазма) 0,1-3.

Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.

Левофлоксацин хорошо проникает в ткань предстательной железы (среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма составляло 1.84).

В моче создаются высокие концентрации левофлоксацина, в несколько раз превышающие концентрации левофлоксацина в плазме.

Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5% принятой дозы). Его метаболитами являются деметиллевофлоксацин и N-оксид левофлоксацин, которые выводятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.

После в/в введения левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы — T1/2 составляет 6-8 ч. Выводится преимущественно почками (более 85% принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного введения в дозе 500 мг составлял 175+29.2 мл/мин.

Отсутствуют существенные различия в фармакокинетике левофлоксацина при его в/в введении и приеме внутрь, что подтверждает, что прием внутрь и внутривенный путь введения являются взаимозаменяемыми.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания у взрослых, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— внебольничная пневмония;
— осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
— хронический бактериальный простатит;
— септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;
— инфекции брюшной полости;
— для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Таваник представляет собой антибиотик, принадлежащий к группе системных хинолонов (фторхинолонов), и обладающий широким спектром действия.

Таваник используется для лечения различных инфекционных заболеваний средней и легкой степени тяжести, которые вызваны бактериями, чувствительными к действию левофлоксацина.

В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Таваник, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Реальные ОТЗЫВЫ людей которые уже воспользовались Таваник можно прочитать в комментариях.

Состав и форма выпуска

В одной таблетке, покрытой пленочной оболочкой, Таваник 500 мг, содержится:

  • активное-вещество:–левофлеке-ацин—500-мг-(еоответствуе-т-^-1-2^46-мг^-левофлокеацина гемигидрата).
  • вспомогательные вещества: гипромеллоза, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая; натрия стеарилфумарат; макрогол 8000, титана диоксид (Е 171), тальк, краситель железа оксид красный (Е 172), краситель железа оксид желтый (Е 172).

Клинико-фармакологическая группа: антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

От чего помогает Таваник?

Показаниями к применению Таваника являются:

  • септицемия;
  • интраабдоминальная инфекция;
  • микоплазмоз, хламидиоз;
  • инфекционные заболевания мочевыводящих путей;
  • простатит, вызванный бактериями;
  • в составе комплексной терапии туберкулеза;
  • инфекционные заболевания ЛОР-органов (гайморит, синусит, отит);
  • инфекционные заболевания бронхов и легких (бронхит в хронической форме, пневмония);
  • инфекционные заболевания кожи, подкожной клетчатки, мягких тканей (фурункулы, целлюлит, абсцессы).

Фармакологическое действие

Это синтетический антимикробный антибиотик, принадлежащий группе фторхинолинов, изомер офлоксацина с действием в два раза сильнее, чем у последнего. Его активный ингредиент уменьшает агрессивное влияние бактерий, уничтожает их.

Читать также:  Простаплант или простамол уно

Левофлоксацин — фторхинолиновое производное с ультрашироким спектром антибактериальной и бактерицидной направленности. После его применения ферменты микробов, отвечающих за функционирование ДНК, блокируются, что нарушает образование клеток бактерий и генетический внутренний синтез.

После использования Таваника провоцируется угнетение и остановка (ингибирование) белковых внутриклеточных процессов — структура клетки микроба изменяется. Этот процесс задействует все ее части: цитоплазму, стенки, мембранные части. Патогенные организмы разрушаются и гибнут полностью.

Инструкция по применению

Согласно инструкции по применению дозы Таваник определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Препарат можно принимать перед едой или в любое время между приемами пищи, т.к. прием пищи не влияет на абсорбцию препарата.

  • При простатите – по 500 мг 1 раз/сут в течение 28 дней.
  • При негоспитальной пневмонии назначают внутрь или в/в по 500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения – 7-14 дней.
  • При тяжелом обострении хронического бронхита – внутрь по 250-500 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 7-14 дней.
  • При инфекциях кожи и мягких тканей внутрь назначают по 250-500 мг 1-2 раза/сут, в/в – по 500 мг 2 раза/сут.
  • При септицемии/бактериемии вводят в/в (в виде инфузии) по 500 мг 1-2 раза/сут в течение 10-14 дней.
  • В составе комплексной терапии лекарственно устойчивых форм туберкулеза Таваник назначают по 500-1000 мг (1-2 таб. по 500 мг) 1-2 раза/сут до 3 мес.
  • При инфекциях мочевыводящих путей – внутрь или в/в 250 мг 1 раз/сут. При тяжелых инфекциях доза для в/в введения может быть увеличена. Курс лечения – 7-10 дней.
  • При инфекции брюшной полости вводят в/в (в виде инфузии) по 500 мг 1 раз/сут в течение 7-14 дней в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору.

Если случайно пропущен прием препарата, то необходимо как можно скорее принять таблетку и далее продолжать принимать Таваник согласно рекомендованному режиму дозирования.

Найден заклятый враг ГРИБКА ногтей! Ногти очистятся за 3 дня! Возьмите.

Как быстро нормализовать артериальное ДАВЛЕНИЕ после 40 лет? Рецепт прост, записывайте.

Устали от ГЕМОРРОЯ? Выход есть! Его можно вылечить дома за несколько дней, нужно.

О наличиии глистов говорит ЗАПАХ изо рта! Раз в день пейте воду с каплей..

Противопоказания

Нельзя использовать препарат в таких случаях:

  • эпилепсия;
  • возраст до 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
  • период беременности и грудного вскармливания;
  • повышенная чувствительность к хинолонам;
  • поражения сухожилий, вызванные приемом фторхинолонов в анамнезе.

Относительными противопоказаниями к применению Таваника являются следующие состояния:

  • низкая концентрация магния или калия;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • инфаркт миокарда;
  • дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • почечная недостаточность;
  • брадикардия (урежение сердечного ритма);
  • прием сахароснижающих препаратов (например, Глибенкламид или Инсулин) для лечения диабета;
  • повышенная судорожная готовность (например, люди, перенесшие инсульт в прошлом, или принимающие Фенбуфен и Теофиллин в настоящем);
  • наличие тяжелых побочных реакций в ответ на применение любых других препаратов из группы фторхинолонов (например, Ципрофлоксацина или Офлоксацина, и т.д.);
  • наличие псевдопаралитической миастении.

Побочные действия

Как и любой другой эффективный антибиотик широкого спектра действия, Таваник имеет довольно большое число побочных эффектов. Однако побочные эффекты Таваника развиваются относительно редко, а у многих людей, принимавших препарат, не проявлялись вовсе.

  • проблемы со зрением;
  • вертиго, шум в ушах;
  • повышение уровня билирубина и ферментов печени;
  • спутанность сознание, нарушение режима сна, беспокойство;
  • болезненные ощущения в желудке и животе, диарея, диспепсия;
  • кожные высыпания, зуд;
  • артралгия и тендинит;
  • гипокликемия и анорексия;
  • обострение или возникновение грибка;
  • синусовая тахикардия, снижение АД;
  • лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия;
  • головная боль, сонливость и головокружение;
  • затрудненность дыхания;
  • в месте укола могут возникать воспаления, покраснения, реже – флебит с лихорадкой.

Аналоги Таваник

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Глево;
  • Ивацин;
  • Лебел;
  • Леволет Р;
  • Левотек;
  • Левофлокс;
  • Левофлоксабол;
  • Левофлоксацин;
  • Леобэг;
  • Лефлобакт;
  • Лефокцин;
  • Маклево;
  • ОД Левокс;
  • Офтаквикс;
  • Ремедиа;
  • Сигницеф;
  • Таваник;
  • Танфломед;
  • Флексид;
  • Флорацид;
  • Хайлефлокс;
  • Эколевид;

Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Средняя цена ТАВАНИК 500мг 10шт, таблетки в аптеках (Москва) 990 рублей.

Таваник инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Противомикробный препарат из группы фторхинолонов, левовращающий изомер офлоксацина.
Препарат: ТАВАНИК®
Активное вещество препарата: levofloxacin
Кодировка АТХ: J01MA12
КФГ: Антибактериальный препарат группы фторхинолонов
Регистрационный номер: П №012242/02
Дата регистрации: 30.06.06
Владелец рег. удост.: AVENTIS PHARMA Deutschland GmbH

Форма выпуска Таваник, упаковка препарата и состав.

Таблетки, покрытые оболочкой бледно-желтовато-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с разделительной бороздкой. Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. левофлоксацина гемигидрат 256.23 мг, что соответствует содержанию левофлоксацина 250 мг
Вспомогательные вещества: кросповидон, метилгидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия стеарилфумарат, макрогол 8000, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172).
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой бледно-желтовато-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с разделительной бороздкой. Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. левофлоксацина гемигидрат 512.46 мг, что соответствует содержанию левофлоксацина 500 мг
Вспомогательные вещества: кросповидон, метилгидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия стеарилфумарат, макрогол 8000, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172).
5 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
7 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Раствор для инфузий прозрачный, зеленовато-желтого цвета. Раствор для инфузий 1 мл 1 фл. левофлоксацина гемигидрат 5.12 мг 512.46 мг, что соответствует содержанию левофлоксацина 5 мг 500 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота концентрированная, натрия гидроксид, вода д/и.
100 мл — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Фармакологическое действие Таваник

Противомикробный препарат из группы фторхинолонов, левовращающий изомер офлоксацина. Обладает широким спектром противомикробного действия.
Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.
Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.
In vitro чувствительны (МПК 2мг/мл) аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулазонегативные метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствителъные штаммы), Staphylococcus spp. (CNS), Streptococcus spp. группы С и G (в т.ч. Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella cattaralis (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие -лактамазу), Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia marcescens); анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Левофлоксацин умеренно активен (МПК 4 мг/л) в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллин-резистентны штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porphyromonas spp.
К левофолоксацину устойчивы ( МПК 8 мг/л) аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus spp. (коагулазонегативные метициллин-резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans; другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Читать также:  Противовоспалительные препараты при простатите

Фармакокинетика препарата.

Всасывание
После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции.
При разовой дозе 500 мг Сmax в плазме крови достигается через 1.3 ч и составляет 5.2-6.9 мкг/мл. Биодоступность — 100%.
После в/в 60-минутной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцам средняя Сmax в плазме составила 6.2±1.0 мкг/мл, Tmax — 1.0±0.1 ч.

Фармакокинетика препарата.

левофлоксацина имеет линейный характер и предсказуема при однократном и многократном введении препарата. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после в/в введения аналогичен таковому при приеме таблеток. Поэтому пероральный и в/в пути введения могут считаться взаимозаменяемыми.
Распределение
Связывание с белками плазмы — 30-40%.
Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочевыделительной системы, половые органы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.
Средний Vd левофлоксацина составляет от 89 до 112 л после однократного и многократного в/в введения в дозе 500 мг.
Метаболизм
В печени небольшая часть левофлоксацина окисляется и/или дезацетилируется.
Выведение
После приема в разовой дозе 500 мг Т1/2 составляет 6-8 ч.
После разового в/в введения в дозе 500 мг T1/2 — 6.4±0.7 ч.
Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.
Средний конечный Т1/2 составляет от 6 до 8 ч после однократного и многократного введения.
Около 87% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 48 ч. Менее 4% обнаружено в кале за период 72 ч.

Фармакокинетика препарата.

в особых клинических случаях
При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведения почками зависит от степени снижения КК.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— острый синусит (для приема внутрь);
— обострение хронического бронхита (для приема внутрь);
— инфекции кожи и мягких тканей (для приема внутрь);
— в составе комплексной терапии лекарственно устойчивых форм туберкулеза (для приема внутрь);
— внебольничная пневмония (для обеих лекарственных форм);
— осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, включая пиелонефрит (для обеих лекарственных форм);
— неосложненные инфекции мочевыводящих путей (для обеих лекарственных форм);
— простатит (для обеих лекарственных форм);
— септицемия/бактериемия, связанная с указанными выше показаниями (для обеих лекарственных форм);
— интраабдоминальная инфекция (для обеих лекарственных форм).

Дозировка и способ применения препарата.

Препарат принимают внутрь или вводят в/в по 250-500 мг 1-2 раза/сут.
Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.
Пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (КК >50 мл/мин) препарат рекомендуется назначать в следующих дозах.
Синусит: внутрь 2 таб. 250 мг или 1 таб. 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/сут. Курс лечения — 10-14 дней.
Обострение хронического бронхита: внутрь по 1 таб. 250 мг (250 мг левофлоксацина), или по 2 таб. 250 мг или по 1 таб. 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/сут. Курс лечения — 7-10 дней.
Внебольничная пневмония: внутрь по 2 таб. 250 мг или по 1 таб. 500 мг 1-2 раза/сут (500-1000 мг левофлоксацина/сут); или в/в — по 500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения — 7-14 дней.
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: внутрь по 1 таб. 250 мг (250 мг левофлоксацина) 1 раз/сут; или в/в — 250 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 3 дня.
Осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит): внутрь по 1 таб. 250 мг (250 мг левофлоксацина) 1 раз/сут; или в/в — 250 мг 1 раз/сут. При тяжелых инфекциях доза для в/в введения может быть увеличена. Курс лечения — 7-10 дней.
Простатит: внутрь 2 таб. 250 мг или 1 таб. 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/сут; или в/в — 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 28 дней.
Септицемия/бактериемия: внутрь по 2 таб. 250 мг или по 1 таб. 500 мг 1-2 раза/сут (500-1000 мг левофлоксацина/сут); или в/в — по 500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения — 10-14 дней.
Интраабдоминальная инфекция: внутрь 2 таб. 250 мг или 1 таб. 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/сут; или в/в — по 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 7-14 дней в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору.
Инфекции кожи и мягких тканей: внутрь по 1 таб. 250 мг (250 мг левофлоксацина) 1 раз/сут, или по 2 таб. 250 мг или по 1 таб. 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1-2 раза/сут (соответственно 500-1000 мг левофлоксацина в сут). Курс лечения — 7-14 дней.
В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза Таваник назначают внутрь по 1-2 таб. 500 мг 1-2 раза/сут (500-1000 мг левофлоксацина/сут) до 3 мес.
Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от величины КК. Клиренс креатинина Дозы для приема внутрь или в/в введения 250 мг/24 ч 500 мг/24 ч 500 мг/12 ч первая доза 250 мг первая доза 500 мг первая доза 500 мг 50-20 мл/мин затем 125 мг/24 ч затем 250 мг/24 ч затем 250 мг/12 ч 19-10 мл/мин затем 125 мг/48 ч затем 125 мг/24 ч затем 125 мг/12 ч

Обратите внимание

Табекс инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Препарат для лечения никотиновой зависимости. Автор: Светлана Распечатать Приветствую всех читателей! Меня зовут Светлана. Окончила .

Источники:

http://medlib.net/tavanik.html
http://apteka.103.by/tavanik-tab-instruktsiya/
http://instrukciya-po-primeneniyu.com/tavanik/
http://medistok.ru/t/2601-tavanik-instrukcija-po-primeneniju.html

Ссылка на основную публикацию
Adblock detector